广州Rohs认证机构

欧盟Rohs认证设计的管控产品有：玩具，燃气灶，低压电器，机械设备，人身保卫设备，压力设备，测量设备，诊疗器械，建筑材料，电信终端设备，爆破器材，锅炉，信息技术设备，升降设备，爆炸气体设备，娱乐船只等等。Rohs认证是欧盟国家实施的强制性认证，基本里的产品都是带电的，会有一定的危险性，所以务必要达成Rohs认证，来确保产品的质量和安规。Rohs认证不只是针对进口产品，欧洲本土生产的产品也一样需要达成Rohs认证才能在市场销售。
办理欧盟Rohs认证需要准备的资料：
1.出口产品使用说明书
2.产品结构图，安规设计文件
3.企业规范
4.电产品需要提供原理图
5.产品线路图
6.原材料清单
7.关键元部件
以里就是欧盟Rohs认证需要准备的资料和管制产品的清单！

“Rohs”标志是一种安规认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“Rohs”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
什么是协调和规范，它和EC指令有何不同?
EC指令是由欧盟部长理事会所达成并颁布的，它的主要目的是将欧境内各国不尽相同，程度参差不一的安规规格统合起来，使安规有保障的产品能流通其流通管道。而在统合里，欧洲规范委员会(CEN)和欧洲电气规范化委员会(CENLEC)是两个负责统合的机构，被统合后的规范就称为调和规范(Harmonised Standard)，这些规范在编号之前给予冠里EN(European Norm之意)。指令具有强制性，被制订后各会员国务必在其国内实施，而EN规范则莫得强制性，所以在概念里指令是高于规范的。

当机械贴付Rohs标志输入欧体并进行销售使用时，生产者（Producer）需负起产品责任，何谓生产者?
所谓生产者是指：
1) 成品、原材料、零组件之生产者，或其它于产品里标有可供辩识何者为此一产品之代表者亦可称为生产者；
2) 产品的进口者；
3) 当"生产者"无法确认时，则全部这一产品之供应商均将被视为"生产者"；相同地，当何者为产品的进口者（指应负起产品责任者）无法确认时，则全部这一产品之供应商均将被视为"生产者"。

目前新冠疫情全球蔓延日趋严峻，医用防护产品缺口与日俱增。近十多天来，我们接到了很多客户关于口罩防护产品办理欧盟Rohs证书的申请和询问。面对越来越多的询问，我们觉得很有必要总结一下其中核心的内容，让更多的人了解这一认证。在欧盟市场“Rohs”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场里自由流通，就务必加贴“Rohs”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与规范化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。所以，全部出口欧盟的口罩，也务必在欧盟法规的要求下获得Rohs证书。
欧盟口罩主要分为医用口罩和个人防护口罩。医用口罩按照一类诊疗器械管理，分为I类非无菌口罩和I类无菌口罩，依据规范EN14683，其BFE、呼吸阻力和防喷溅能力不同又分为Type I、Type II、Type IIR三个类别。而个人防护口罩依据规范EN149,防护的风险由低到高又分为FFP1、FFP2、FFP3三个类别。

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