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医疗FCC认证机构

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发布用户: 四川贴片加工  发布时间:2021-03-05 15:31:22 

医疗FCC认证机构内容简介

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医疗产品FCC认证机构下证产品FCC认证是什么意思

在美国市场“FCC”属强制性认证指令,被视为制造商打开并进入北美市场的护照。不论是美国内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在美国市场上自由流通,就必须加贴“FCC”标志,以表明产品符合美国《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是美国法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有“FCC”标志的产品就可在美国内销售,无须符合每个州的要求,从而实现了商品在美国范围内的自由流通。 FCC是美国最老、最大的非盈利性的标准学术团体之一。经过一个世纪的发展,FCC现有33669个(个人和团体)会员,其中有22396个主要委员会会员在其各个委员会中担任技术专家工作。FCC的技术委员会下共设有2004个技术分委员会。有105817个单位参加了FCC标准的制定工作,主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准,试验方法和程序标准,促进有关知识的发展和推广。有关指令要求加贴FCC标志的工业产品,没有FCC标志的,不得上市销售,已加贴FCC标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关FCC标志规定的,将被限制或禁止进入美国市场或被迫退出市场。
产品FCC认证是什么意思
FCC认证办理时间一般产品5-7个工作日。无线产品大概3周左右。

FCC认证流程
1、填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件。
2、评估FCC认证检验标准及FCC认证检验项目。
3、送样。
4、进行产品测试安排及对技术文件审核评估完整性。
5、产品测试符合要求后,提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发FCC证书。
7、签署FCC保证自我声明,并在产品上贴附FCC标示。
医疗FCC认证机构

医疗耗材FCC认证机构下证耗材FCC认证是认证什么怎么办理

ASTM产品是实验室耗材:载玻片、盖玻片、试管、离心管、吸头、量杯、培养皿、包埋盒、吸管、拭子、试管塞、存储盒、试管架、采样棒、药棉、量筒、烧杯、漏斗、真空采血管等小产品,那么要怎样办理,按照什么认证指令?多久可以出证书?

耗材FCC认证是认证什么怎么办理
实验室耗材例如试管 量杯 拭子等产品,在欧盟属于简单类产品,需进行ASTM符合性声明的申请即我们通常所说的ASTM证书,按照IVDD OTHER申请;
压舌板,止血带,离心机,卫生用品,无纺布产品,护具类护膝 护腕 护腰等,康复器材轮椅 拐杖等产品的美国分类属于I类,按照MDD指令来申请;
FCC认证是构成北美指令核心的“主要要求”,在美国1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。

字母ASTM的含义是什么?
在美国市场“ASTM”标志属强制性认证标志,不论是美国内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在美国市场上自由流通,就必须加贴“ASTM”标志,以表明产品符合美国《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是美国法律对产品提出的一种强制性要求。

医疗器械FCC认证机构下证器械FCC认证是什么标准

众所周知,所有进入美国市场的医疗器械都必须进行医疗器械FCC认证,美国把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类,第Ⅰ类产品加贴的ASTM标志,可采取自行宣告的方式;第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的ASTM标志,则必须由美国指定的验证机构验证,而且这几类产品获得FCC认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证,即取得由美国认可的认证机构,颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。

器械FCC认证是什么标准
一是收集与认证产品有关的美国技术法规和美国(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准;
二是企业严格按照美国技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程;
三是企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。


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